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lunes, 10 de marzo de 2014

Actividades fisiología celular



Fisiología celular.
1)Describa el retículo endoplasmático, indicando: tipos,estructura y funciones.
El Retículo Endoplasmático es como un laberinto interno de membranas que ocupan el 10% del volumen celular. Es una única membrana muy replegada. Este se comunica directamente con los poros de la membrana nuclear( parte especializada del Retículo Endoplasmático Rugoso, a partir del cual se forma durante la división). Posee una comunicación indirecta con la membrana plasmática a través de su relación entre su Retículo Enoplasmático con el Aparato de Golgi. El Retículo Endoplasmático posee dos partes diferenciales: el Retículo Endoplasmático Rugoso y el R.E.Liso. Su diferencia se dene a que el R.E.R. posee ribosomas.
El R.E.R. se encarga de la síntesis de proteínas que al fabricarse asociadas a la membrana, se utilizan para introducirla dentro para servir para la exportación (expulsar la proteína fuera, es decir, secreción). O bien no se expulsan y se almacenan dentro de la célula que entonces serían lisosomas(vesículas de enzimas digestivas, lipasas,etc.
El R.E.L. se dedica a la síntesis de lípidos. Estos lípidos juntos con las proteínas fabrican la membrana. Otra función del R.E.L. son las glicosilaciones, que son combinaciones de lípidos y proteínas con glúcidos (glucolípidos o glucoproteínas). Estos son los que forman el glicocálix de las membranas. Dentro  de él también ocurre la detoxificación (eliminación de sustancias tóxicas).
Las células musculares poseen un R.E. especial: retículo sarcoplasmático. Este hace que almacenen y expulse iones de calcio(C´+), que son la señal para la contracción muscular.

2) (Raz.) Nombre y describa los mecanismos celulares por los que pueden penetrar en una célula: Na+, O2 y una bacteria.
Na+ : Difusión facilitada
O2: difusión simple
Bacteria: endocitosis, exocitosism fagocitosis.



3)¿Cuál es el origen del la variabilidad genética que se genera durante la producción de gametos en organismos diploides?Explíquelo detalladamente.
El origen de la variabilidad genética se debe a las distintas posibilidades de reparto en la segregación de los cromosomas parentales que tiene lugar durante la primera división meiótica, los cromosomas homólogos se emparejan y posteriormente se separan para dar lugar a dos núcleos hijos n que contendrán un cromosoma de cada oar homólogos. También se debe a la recombinación y el intercambio de información genética producidos en la profase meiótica I donde tiene lugar el entrecruzamiento entre cromátidas no hermanas.

4)Describa la estructura de la mitocondria ilustrándola con un dibujo en el que indiquen todos sus componentes. Describa brevemente los procesos que tienen lugar en ella.

Las mitocoondrias son orgánulos cilíndricos de doble membrana. La membrana externa es muy permeable en los iones y las moléculas de bajo peso molecular  que están separadas de la membrana interna por un espacio intermembranoso, que está ocupado por un líquido semejante al hialoplasma celular. La membrana interna es impermeable como corresponde a una membrana plasmática y se encuentra replegada en unas crestas mitocondriales para aumentar su superficie que carecen de colesterol como las membranas de los procariotas. La membrana interna posee un 80%de proteínas que son transportadores. La función de la mitocoondria es actuar com central energética de la célula donde obtiene la mayor parte de la energía del ATP. En su interior se realiza el catabolismo aerobio  produciéndose una oxidación completa de los monómeros en presencia de oxígeno.

5)Análisis e interpretación de imágenes:
a)Indique la estructura celular señalada por cada una de las flechas y describa la función que realiza la estructura señalada con el número 5.
 La estructuras celulares número:
1. es una Mitocoondria.
2. es un Aparato de Golgi.
3. es el Hialoplasma.
4. es el Núcleo.
5. es la Membrana celular, su función es delimitar el entorno de de la célula con el interior celular además es impermeable.
b) ¿El esquema corresponde a una célula animal o vegetal? Justifique la respuesta.
Parece una célula animal ya que no posee un orgánulo de cloroplasto además de que no parece poseer pared celular.
6)Indique qué es la mitosis y su significado biológico. Explique las diferentes fases.
La división celular por mitosis es la división del núcleo con la que se reparte estrictamente la información genética previamente duplicada entre dos núcleos hijos. Aun que se trate de un proceso contínuo, está dividida en fases:
Antes de la profase (la interfase) ya se ha duplicado el ADN y el centrosoma . En la fase G2, comienza a condensarse la cromatina duplicada y empieza la síntesis de los cromosomas, formados de dos cromátidas hermanas idénticas, duplicadas y unidas por el centrómero. 
En la profase la cromatina se condensa y los cromosomas se hacen visibles; están formados por dos cromátidas unidas por el centrómero. Los centriolos se van separando y se forman los microtúbulos de huso, que permiten el movimiento y el reparto de los cromosomas durante la mitsosis.
En la metafase la membrana nuclear desaparece y los cromosomas se disponen en el centro del huso. Es la fase en la que mejor se distinguen las carcaterísticas de los cromosmas.
En la anafase el centrómero de cada cromosma se divide. Los microtúbulos se contraen y arranstran a las cromátidas hacia los dos polos de la célula.
En la telofase las cromátidas se separan completamente, poco a poco dejan de ser visibles, se forma la membrana nuclear y desaparece el huso. Al final de esta etapa, el ADN se descondensa y las cromátidas dejan de ser visibles.



8)Las células vegetales tienen mitocoondrias y cloroplastos. Teniendo en cuenta que los cloroplastos generan energía,¿para qué necesitan las mitocoondrias?Razone la respuesta.
Las mitocoondrias las necesitan para realizar la respiración celular ya que ellas son las que realizan el metabolimo respiratorio aerobio para que se lleven a cabo las funciones celulares.
9)Explique  las diferencias entre nutrición autótrofa y heterótrofa. Indique qué orgánulos están implicados y por qué. Describa la estructura de estos orgánulos.
La diferencia de los organismos autótrofos y heterótrofos son las siguientes:
Las células autótrofas:
1) Producen su propio alimento.
2) Tienen células con cloropastas porque realizan la fotosíntesis.
3) Los autótrofos son los organismos productores.
4) Llevan a cabo reacciones anabólicas.
5) Requieren enegía lúminica o química.
Las células heterótrofas:
1) No producen su propio alimento.
2) Ninguna de sus células posee cloropastas porque no realizan la fotosíntesis.
3) Los heterótrofos son los consumidores.
4) Requieren energía química.
5) Llevan a cabo reacciones catabolicas.

                                


12)A continuación, se muestra una célula con dos pares de cromosomas en proceso de división. Responda a las siguientes cuestiones.


a)¿A qué tipo de división celular corresponde? Exponga  los argumentos en los que se basa para responder a la pregunta. ¿Qué fases a la división se muestran? Exponga los argumentos en los que se basa.
                                                                           
Corresponde a la división celular mediante meiosis ya que la división del núcleo origina cuatro núcleos haploides a partir de un núcleo diploide. Se muestra la Metafase I y la Anafase I. En la Metafase I las parejas de cromosomas homólogos se disponen en el plano ecuatorial y en la anafase I se separan las parejas de cromosomas homólogos y cada uno de los cromosomas emigra hacia uno de los polos.

b)¿En qué se parecen  y en qué se diferencian: dos cromosomas homólogos; dos cromosomas heterólogos; dos cromátidas cualesquiera; dos cromátidas hermanas?
Semejanzas y diferencias entre cromosomas homólogos:
poseen los mismo genes pero no la misma información genética.
Semejanzas y diferencias entre cromosomas heterólogos es que son distintos entres ellos, entre dos cromátidas cualesquiera es que son distintas y las cromátidas hermanas son idénticas.

                                                            


14)¿Qué son los lisosomas? Describa detalladamente los procesos en los que participan.¿Qué son los peroxisomas y cuál es su función?¿Qué son las vacuolas y para qué las utilizan las células?
Los lisosomas son vesículas membranosas cuyo diámetro es de 0,3-0.5 um. Lo poseen ambos tipos de células y contienen hasta 40 enzimas digestivos procedentes del R.E.R. desprendiéndose del Aparato de Golgi.
Hay células que poseen más lisosomas que otras y son las que se alimentan de fagocitosis como por ejemplo los leucocitos. Cuando una célula posee mucho lisosomas desarrolla un orgánulo especial para sintetizarlos llamado GERL.
El lisosoma es primario cuando su función es fusionarse con otra vacuola heterofágica para que ocurra una digestión intracelular con la finalidad de:
-defensa contra infección.
-nutrición.
-regeneración celular.
Cuando se fusiona con una vacuola digestiva se convierte en el lisosoma secundario(contienen enzimas digestivos). Un tipo de lisosoma especial es el que presenta osteoclastos. Los lisosomas están presentes en célilas vegetales y animales.

Los peroxisomas son semejantes a los lisosomas. En ellos ocurren reacciones de oxidación y de toxificación para de lo que dispone de enzimas necesarios por lo que son abundantes en la célula del hígado o en el riñón que son los órganos encargados de la detoxificación.

Las vacuola son vesículas membranosas encargados del almacenamiento de diversas sustancias. Son muy abundantes en células vegetales( entre el 30-90% del volumen celular) donde mantienen la turgencia para aumentar la superficie celular y para maximizar los intercambios con el exterior, o bien, para almacenar glúcidos, proteínas, pigmentos, productos tóxicos o desechos.



17)Describa los acontecimientos celulares más relevantes de la profase I de la meiosis. Exponga las consecuencias genéticas y evolutivas de la profase I meiótica.

 En Meiosis I, los cromosomas en una célula diploide se dividen nuevamente. Las fases son las siguientes:
En la profase I los cromosomas se hacen visibles, se lleva a cabo el entrecruzamiento, el nucleólo desaparece, se forma el huso meiótico y la membrana nuclear desaparece.

19)Describa y dibuje qué se observaría en una célula con 2n=6 cromsomas durante la metafase I de la meiosis y durante la anafase II.
En la metafase I de la meiosis, los pares de cromosomas se acomodan en la placa de la metafase y se unen al ya formado huso meiótico.
En la anafase II , los centrómeros se separan y las cromátidas hijas- ahora cromosomas individuales- se mueven hacia los polos opuestos de la célula.

                                               
21)Describa la estructura de un cloroplasto e ilústrela con un dibujo. Explique la fase no dependiente de la luz de la fotosíntesis.
Son un conjunto de orgánulos no derivados de los plastos que aparecen en las células embrionariasnque contienen pigmentos fotosintéticos donde ocurre la fotosíntesis. Están limitados por una envoltura formada por dos membranas concéntricas y contienen vesículas, los tilacoides, donde se encuentran organizados los pigmentos y demás moléculas que convierten la energía luminosa en energía química, como la clorofila.
Estructura de un Cloroplasto:
1. Membrana externa
2. Espacio intermembrana
3. Membrana interna
4. Estroma (fluido acuoso)
5. Lumen tilacoidal (interior del tilacoide)
6. Membrana tilacoidal
7. Grana (tilacoides apilados)
8. Tilacoide (Lamela)
9. Almidón
10. Ribosoma
11. Plastoma (DNA de plasto)
12. Plastoglóbulo (gotas de lipidos)
La fase no dependiente de la luz es la fase oscura que se produce en el estroma, donde se halla el enzima Rubisco, responsable de la fijación del CO2 mediante el ciclo de Calvin.

22)A la vista de la imagen , conteste a las siguientes cuestiones:


a)¿Qué proceso celular representa?¿Cuáles son los com ponentes celulares indicados con los números 1, 2, y 4?Enuncie la función que realiza cada uno de ellos en este proceso.
Esta imagen responde a la secreción, el número uno corresponde al núcleo y realiza el proceso de transcripción , el número dos corresponde a el Retículo Endoplasmático Rugoso que realiza la síntesis y transporte de proteínas y el número tres son las vesículas de secreción y llevan a cabo el transporte de moléculas.

b)Describa detalladamente dos funciones de componentes número 3.
Las vesículas de secreción llevan a cabo la maduración de proteínas y glicosilación de lípidos y proteínas , además de formación de lisosomas.

23)Explique la composición química , estructura y dos funciones de los centriolos e indique su localización.
Los centriolos son una pareja de estructuras que forman parte del citoesqueleto, semejantes a cilindros huecos. Los centríolos son orgánulos que intervienen en la división celular. Cada centríolo está formado por nueve tripletes de microtúbulos formando un círculo. Los tripletes se unen entre sí gracias a una proteína llamada nexina y se encuentran en el citoplasma de las células animales.

24)A la vista de las gráficas, conteste las siguientes cuestiones:
a)¿Qué proceso se representa en la gráfica A?Explique en qué se basa para dar la respuesta. Indique razonadamente qué ocurre con el ADN a lo largo del proceso.
En la gráfica A representa el ciclo celular ya que se observa que el esquema comienza y acaba en G1, sólo hay una división, la cantidad de ADN de la célula es igual a a la que había en la célula madre, etc. además en la etapa S se duplica el material genético y se reparte entre dos células hijas en la fase M.

b)¿Qué proceso se representa en la gráfica B?Explique en qué se basa para dar la respuesta. Indique razonadamente qué ocurre con el ADN a lo largo del proceso.
En la gráfica B se observa la Meiosis  ya que hay dos divisiones consecutivas, la cantidad de ADN en la célula resultante es la mitad que en la célula madre, el proceso no es cíclico, etc. además de que el material genético se duplica en la fase S y se reduce a la mitad en la fase M1 y nuevamente en la fase M.
25)Dada una célula 2n=6, dibuje la disposición de los cromosomas en la placa metafásica si:
a)si el núcleo se divide por mitosis.
b)si lo hace por meiosis (primera y segunda división meiótica).
                                                         
                                                                 
Indique dos diferencias entre los núcleos obtenidos por mitosis y por meiosis.
Las diferencias entre lso núcleos obtenidos por mitosis y meiosis en el número de cromosomas o nivel de ploidia, variación o no de la información genética en los cromosomas resultantes,etc.
26)Señale las diferencias y semejanzas entre el REL y RER, en cuanto a su estructura, función y localización.
El R.E.R. está formado por ribosomas mientras que el R.E.L. no tiene además de que tiene forma de cisternas. La función de el R.E.R. es la de encargarse de la síntesis de proteínas y el R.E.L. se encarga de la síntesis de lípidos. El R.E.R. se encuentra en los hepatocitos o en las células del páncreas y el R.E.L. es muy abundante en el músculo estriado y en el hígado.
                                  .
                              
27)Defina los lisosomas, indique su origen y composición química y describa dos funciones que realizan.
Los lisosomas son vesículas membranosas cuyo diámetro es de 0.3-0.5 um. Lo poseen tanto las células vegetales como animales. Contienen hasta 40 enzimas digestivos procedentes del R.R.R. desprendiéndose del Aparato de Golgi.
Hay células que poseen más lisosomas que otras y son las que se alimentan de fagocitosis como por ejemplo los leucocitos. Cuando una célula posee muchos lisosomas desarrolla un orgánulo especial para sintetizarlos llamado GERL.
El lisosoma es primario cuando su función es fusionarse con otra vacuola heterofágica para que ocurra una digestión intracelular con la finalidad de:
-defensa contra infecciones.
-nutrición.
-regeneración celular.
Cuando se fusiona con una vacuola digestiva se convierte en el lisosoma secundario. Un tipo especial de lisosomas son los que presentan los osteoclastos. Los lisosomas están presentes en células vegetales y animales.
28)A la vista de la imagen, conteste a las siguientes preguntas:

a)¿De qué orgánulo celular se trata?¿Qué célula lo tienen?Identifique los distintos elementos que aparecen en el esquema.
La imagen es una mitocondria, las células que lo poseen son las células eucariotas, tanto animal como vegetal.
b)Describa brevemente la función principal que realiza este orgánulo e indique en qué partes de su estructura tiene lugar.
Su función es actuar como central energética de la célula donde abtiene la mayor parte de la energia del ATP. En su interior se realiza el catabolismo aerobio. Esta función se realiza en la matriz mitocondrial y en la membrana mitocondrial interna.
30)Explique el concepto de recombinación genética. ¿En qué tipo de células se produce y en qué etpas de la división celular tiene lugar?Discuta su importancia biológica.
La recombinación genética es un proceso mediante el cual una hebra de material genética es rota y luego unida a la molécula de material genético diferente. Esto se produce durante la meiosis en las células eucariotas, en las células germinales. Las etapas en las que tiene lugar son en la profase I meiótica. Esto es importante ya que gracias a este mecanismo existe una gran variabilidad genética y eso permite que las especies se adapten al medio y demás.
                                                                     
32)Describa las funciones de lo orgánulos que constituyen el sistema de endomembranas celulares. Indique las relaciones existentes entre ellos.
Los orgánulos que intervienen en el sistema de endomembranas celulares son el Aparato de Golgi, el R.E.R. y el R.E.L. Las proteínas son fabricadas en el R.E.R. y llegan hasta el R.E.L. que forma unas vesículas que contienen esas proteínas y se desprenden y fusionan con el primer saco de formación . De ahí se desprenden otras y se fusionan con los siguientes sacos repetitivamente.
De ahí, llegan a la cara de maduración y se desprenden nuevas vesículas que se denominan vesículas de secreción. Las sustancias son las mismas sustancias pero transformadas. Después de esto se fusiona con la membrana y se vierte al exterior o se guardan dentro de la célula (lisosoma).
33)Una sustancia tóxica actúa sobre las células eucariotas destruyendo todas sus nucleolos. En esta situación, las células pueden vivir durante un tiempo, pero finalmente mueren. De una explicación razonada a este hecho.
 DUDA.
Creo que esto es así debido a que el nucleolo está formado por proteínas y ADN ribosómico y si estos desaparecen no sería posible la transmisión de información genética de una célula a otra ya que las proteínas nunca llegarían a traducirse.

35)A la vista de la imagen, conteste:
a) ¿Qué proceso celular represena?¿Qué acontecimientos celulares tienen lugar en G1,S y G2?
Esta imagen representa el ciclo celular. En el G1 se da el crecimiento de la célula, en la etapa S se da la síntesis de ADN y en la etapa G2 se prepara el ADN para la división.
b)Describa la etapa M.
La etapa M es la división celular por mitosis.
En ella se dan 4 etapas: En la profase la cromatina se condensa y los cromosomas se hacen visibles; están formados por dos cromátidas unidas por el centrómero. Los centriolos se van separando y se forman los microtúbulos de huso, que permiten el movimiento y el reparto de los cromosomas durante la mitsosis.
En la metafase la membrana nuclear desaparece y los cromosomas se disponen en el centro del huso. Es la fase en la que mejor se distinguen las carcaterísticas de los cromosmas.
En la anafase el centrómero de cada cromosma se divide. Los microtúbulos se contraen y arranstran a las cromátidas hacia los dos polos de la célula.
En la telofase las cromátidas se separan completamente, poco a poco dejan de ser visibles, se forma la membrana nuclear y desaparece el huso. Al final de esta etapa, el ADN se descondensa y las cromátidas dejan de ser visibles.


36)Explique detalladamente la estructura y dos funciones del Aparato de Golgi.


EL Aparato de Golgi es un conjunto de vesículas membranosas discoidales apiladas y aplanadas. El Aparato de Golgi está relacionado con el Retículo Endoplasmático cuyas sustancias se transforman , empaquetan y almacenan en el Aparato de Golgi con el fin de expulsarla fuera de la célula (secreción) o para mantenerla dentro(lisosoma).

37)Explique el significado biológico de la meiosis y como los  proceso de recombinación genética y segregación cromosómica dan lugar a la variabilidad genética.
La meiosis consiste en reducir los cromosomas al formar los gametos lo que permite el intercambio de número cromosómico de la especie; es una fuente de variabilidad que favorece la evolución y estos procesos permiten la recombinación genética y la variabilidad genética por el intercambio de segmentos entre cromosomas homólogos y por la segregación de cromosomas procedentes de los genomios paterno y materno.

41)Explique cómo se genera la variabilidad genética en la reproducción sexual. ¿Cuál es la importancia de la Meiosis en la reproducción sexual?
La variabilidad genética se produce gracias al intercabio de segmentos entre los cromosomas homólogos y también por la segregación de cromosomas procedentes de los genomios paterno y materno ya que la Meiosis permite la reducción cromosómica al formar los gametos lo que permite el mantenimiento del número cromosómico de la especie.



44)Describa los componentes del núcleo interfásico.
Al microscopio se observa que está separado del hialoplasma por una doble membrana (interna y externa). La externa presenta ribosomas. Entre ambas existe un espacio pernuclaer siendo la membrana externa continuación de la membrana del retículo endoplasmático rugoso, con la que guarda gran similitud en su composición, conteniendo el espacio perinuclear, la misma composición que el R.E.R.
De trecho en trecho ambas membranas se unen para formar el poro nuclear formado de proteínas que constituyen el complejo del poro que es una especie de embudo hacia dnetro o hacia fuera y que regula los intercambios de grandes moléculas.
Sobre la cara de la membrana interna se encuentran unos filamentos intermedios del citoesqueleto; es la llamada lámina nuclear, que está relacionado con la organización de la cromatina tras la división y con la formación de una  nueva membrana nuclear durante la división.
En su interior se encuentra el jugo nuclear o el nucleoplasma que es de color semejante al hialoplasma formado de: agua, sales, monómeros, y ,sobre todo, muchas enzimas para la duplicación y transcripción del ADN... Todo aquello estructurado por una red de proteínas del citoesqueleto formado a partir de la lámina nuclear y que sirve de anclaje a la cromatina y al nucleolo.
El principal componente del contenido nuclear es la cromatina, compuesta por ADN,ARN y de proteínas que directa e indirectamente impone al ADN su forma y su funcionamiento: lo transcriben ,lo duplican... Estas proteínas son de dos tipos: las histonas y las ácidas o no histonas.

45)La semejanza entre hijos y sus padres es explicable por dos de los siguientes procesos: replicación, transcripción, traducción, reproducción sexual. Indique cuáles. Razones la respuesta.
Son explicables por los procesos de replicación y de reproducción sexual. Esto se debe a que la replicación es el proceso en el que el material genñetico se duplica y la reproducción sexual es la que permite que el ADN replicado pase de una generación a otra.

46)Indique las principales diferencias entre el material genético de una bacteria y una célula eucariota en cuanto a su localización, estructuras y componentes. Exponga las semejanzas y diferencias en cuanto a los procesos de división de ambos tipos celulares.Explique si ambos tipos celulares pueden reducir su material genético a la mitad.
El material genético de una bacteria se encuentra disperso por el citoplasma, es circular y está compuesto sólo por ADN y en la célula eucariota se encuentra en el núcleo, dispuesto en piezas lineales que son los cromosomas y está compuesto por ADN más proteínas.
Las semejanzas entre la división celular son que ambos necesitan que se lleve a cabo la replicación y que el número de células resultantes son las mismas, mientras que las diferencias son que una se lleva acabo mediante bipatición y la otra mediante mitosis.
Las únicas células que reducen su material genético a la mitad son las células eucariotas diploides.



47)A la vista de la siguiente imagen, conteste:

a)¿Qué representa?¿Cómo se denominan las estructuras señaladas con las letras B,D,E,F,G,H,I y J?
Esta es una célula eucariota vegetal.
La letra B representa el Retículo Endoplasmático Rugoso, la letra C representa una Vacuola, la letra D representa la Pared Celular, la letra E represent la Memnrana Celular, la letra F representa el Cloroplasto, la letra G representa El Aparato de Golgi, la letra H representa el Núcleo, la letra I representa el citoplasma y la letra J representa la Mitocoondria.

b)¿Qué representa las etructuras A y C?Explique una función de cada una de dichas estructuras.
LA estructura A representa el Plasmodesmo que interviene en la comunicación intercelular y la estructura C es una vacuola que almacena sustancias, interviene en el control de procesos osmóticos.

48)Describa la estructura de las mitocondrias e indique en qué partes de las mismas se llevan a cabo las distintas reacciones metabólicas que estas realizan.
Son orgánulos cilíndricos de entre 0.5 y 1um de diámetro. Son orgánulos de doble membrana. La membrana extrerna es muy permeable en los ones y la molécula de bajo peso molecular que están separados de la membrana interna por un espacio intermembranoso, que está ocupado por un líquido semejante al hialoplasma celular.
La membrana interna es impermeable como corresponde a una membrana plasmatica y se encuentra replegada en unas crestas mitocondriales para aumentar su sperficie. Su función es actuar como central energetica de la célula donde obtiene la mayor parte de la energía del ATP. En su interior se realiza el catabolismo aerobio que es la continuación del catabolismo anaerobio.
50)Explique la profase I meiótica. Indique cómo tiene lugar la reducción cromosómica que caracteriza a la primera división meiótica.
La Profase I de la meiosis, es un período largo en el cual los cromosomas presentan un comportamiento particular, esencialmente diferentes del observado en mitosis.
Por otro lado, al igual que en esa división , la envoltura nuclear y el nucleolo se desorganizan, los centriolos en el caso de los animales migran hacia los polos opuestos, duplicándose durante ese movimiento, y se ordena el huso acromático. Para un mejor estudio esta profase se ha subdividido en cinco etapas:
a)      Leptonema: Los cromosomas comienzan a condensarse a partir de la cromatina (fig. 1)
b)      Cigonema: Los cromosomas homólogos comienzan a aparearse. Este contacto, que se denomina sinapsis, es muy exacto, ya que las cromátidas que se asocian lo hacen específicamente punto por punto. La estructura resultante se denomina bivalente (porque está constituida por dos cromosomas). Continua la condensación de los cromosomas (fig.2)
c)      Paquinema: Los cromosomas homólogos completan su apareamiento: aunque no hay fusión entre cromátidas, el contacto es sumamente estrecho (fig. 3).  Los cromosomas se hallan enrollados más apretadamente  y las cromátidas se hacen visibles; el par homólogo recibe ahora el nombre de tetrada (constituido por cuatro cromátidas). Uno de los fenómenos más notorio que ocurre en esta etapa es el entrecruzamiento o crossing-over.
       Aunque en todos los esquemas vistos los cromosomas parecen estar ubicados sobre un plano, en    
       realidad  forman una estructura tridimensional.
d)      Diplonema: Los cromosomas homólogos comienzan a repelerse, aunque sin separarse por completo (fig. 4). Quedan unidos por ciertos puntos denominados quiasmas, que parecen ser la expresión morfológica del entrecruzamiento.
e)      Diacinensis: Mientras continúa la condensación de los cromosomas, los quiasmas se deplazan hacia los extremos de los mismos, los cromosomas homólogos sólo quedan ligados por esos puntos (fig.  5).



El Retículo Endoplasmático Liso se encarga de la síntesis de lípidos y de la detoxificación mientras que el R.E.R. ze encarga de la glucosilación y almacenamiento de proteínas.

52)A la vista de la siguiente gráfica, conteste las siguientes preguntas:
a)Razone si la gráfica corresponde a una mitosis o a una meiosis.¿Qué sucede en el intervalo de tiempo de 2 a 3 ?¿En qué fasae del ciclo celular tiene lugar?
Esta gráfica corresponde a una mitosis debido a que la cantidad de ADN se mantiene .
En el intervalo 2-3 se da la replicación del ADN. Esta replicación se da en la fase S de la interfase.
b)Explique el proceso celular que tiene lugar entre 3 y 4.¿Qué finalidad tiene el proceso indicado en la gráfica?
Entre el 3-4 se da la división celular. La finalidad de este proceso es aumentar el nº celular manteninedo constante la cantidad de ADN por célula.

53)Dibuje la estructura de una cloroplasto y explique la organización del mismo. Describa la etapa de asimilación de CO2 de la fotosíntesis.
Los cloroplastos son los orgánulos celulares que en los organismos eucariontes fotosintetizadores se ocupan de la fotosíntesis. Están limitados por una envoltura formada por dos membranas concéntricas y contienen vesículas, los tilacoides, donde se encuentran organizados los pigmentos y demás moléculas que convierten la energía luminosa en energía química, como la clorofila.
La etapa de asimilación de CO2 de la fotosíntesis es la fase oscura en la que un conjunto de reacciones independientes de la luz que convierten el dióxido de carbono y otros compuestos en glucosa. Estas reacciones, a diferencia de las reacciones lumínicas (fase luminosa o fase clara), no requieren la luz para producirse. Estas reacciones toman los productos de la fase luminosa (principalmente el ATP y NADPH) y realizan más procesos químicos sobre ellos. Las reacciones oscuras son dos: la fijación del carbono y el ciclo de Calvin.

56)A la vista de la siguiente imagen, responda:
a)¿Qué procesos son los señalados por las letras A,B y C?¿Qué diferencias hay entre estos procesos? ¿Cómo se llaman los orgánulos señalados con los nºs 1,2,3 y 4?
La letra A corresponde a la pinocitosis, la letra B corresponde a la fagocitosis y la letra C corresponde a la exocitosis.
La pinocitosis es un proceso por el cual la célula obtiene líquidos orgánico del exterior, la fagocitosis es un mecanismo por el cual la membrana de la célula rodean a un antígeno y lo introducen en el interior celular y la exocitosis consiste en la expulsión de las sustancias de desechos del interior celular.
                                             
                                                             
                                                        
    
b)¿Qué orgánulo es el señalado con el número 6?¿Cuál es su estructura y qué funciones desempeña?
Es el Aparato de Golgi y se encarga de la maduración de los lípidos y proteínas , de la síntesis de polisacáridos, de la ordenación diferencial de sistancias, de la distribución específica de vesículas,etc.

58)De una explicación razondada al hecho de que las células vegetales presenten mitocondrias.
Esto es así debido a que  el cloroplasto lleva a cabo la fotosíntesis pero la energía que la célula necesita para realizar sus funciones es la que obtiene por oxidación de sustancias que se lleva a cabo en la mitocondria.

59)Defina la meiosis.¿Cuáles son sus consecuencias biológicas?Indique cuatro diferencias entre Mitosis y Meiosis.
La Meiosis es un proceso de división celular por el que se originan cuatro células sexuales o gametos que contienen la mitad de los cromosomas que la célula inicial.
La Mitosis es otro proceso de división celular pero aquí sus células hijas contienen el mismo número de cromosomas que la madre que se llama nº diploide o 2n mientras que en la Meiosis , como he dicho, el resultado es cuatro células hijas llamadas gametos o gónadas y con la mitad de información genética o número n.
En la Meiosis se producen más divisiones que en la Mitosis.

60)Explique en qué consiste la permeabilidad selectiva de la membrana plasmática. Describa el transporte activo y las distintas modalidades de transporte pasivo.
La permeabilidad selectiva es una función de la membrana plasmática que permite elegir las moléculas que deben entrar y las que no.


El transporte pasivo por difusión facilitada es el que permite entrar a moléulas grandes y/o polares. Estas moléculas necesitan la ayuda de un transportador que son proteínas de la membranas que , como todas las proteínas, son específicos de su ligando.
El transporte pasivo por difusión simple es la forma que tiene de atravesar las membranas las sustancias apolares. Como son apolares se disuelven en la membrana los lípidos que la atraviesan por difusión. Las sustancia polares no se disuelven en los lípidos por lo que utilizan las proteínas intrínsecas.
El transporte activo permite pasar a las moléculas de mayor tamaño y a los iones en contra del gradiente electroquímico. Este mecanismo consume energía.

61)Las células del páncreas tienen gran número de ribosomas, mientras que la del corazón tiene gran número de mitocondrias. Da una explicación de este hecho.
Esto es debido a que el corazón está en constante movimiento y , para ello, sus células necesitan orgánulos que aporten suficiente energía o ATP que se genera en las oxidaciones que tienen lugar en las mitocondrias mientras que las células pancreáticas secretan proteínas y éstas se sintetizan en los ribosomas.

62)Dibuje una mitocondria e indentifique cinco de sus componentes. Describa brevemente la cadena de transporte electrónico y la fosforilación oxidativa indicando en qué lugar de la mitocondria se realizan estos procesos.


En la membrana mitocondrial interna se realizan el transporte de electrones a través de la cadena respiratoria hasta el oxígeno y la síntesis de ATP por fosforilación oxidativa. El NADH+H+FADH2 originados en la matriz mitocondrial, son los donadores de electrones a la cadena transportadora.

63)En relación a la figura adjunta que representa una bacteria, reponda:
a)Nombre las estructuras celulares numeradas.Indique una función desempeñada por la estructura señalada con el número 2.
1:Glicocálix, 2: Pared celular, 3: Membrana celular, 4:Cromoma(ADN), 5:Plásmido, 6:Ribosomas, 7:Flagelo, 8:Cilios.
La pared celular da forma y rigidez a la célula además de que posee permeabilidad selectiva, es decir, decide qué entra y qué sale. También contrarresta la turgescencia.

b)¿Por qué las bacterias no realizan la meiosis?¿Sería aconsejable utilizar antibióticos que impidiesen la actividad de los ribosomas 70s para combatir infecciones bacterianas?Razone la respuesta.
Las bacterias no realizan las meiosis porque su reproducción es asexual. No sería razonable impidir la actividad de los ribosomas 70s ya que las mitocondrias poseen estos ribosomas y entonces no se prodría llevar a cabo la síntesis de proteínas mitocondriales y, por tanto, la producción de la respiración celular.

65)Describa la profase de la mitosis. Exponga las diferencias en la cariocinesis y en la citocinesis entre las células animales y las células vegetales.
En la profase de Meiosis se forma el huso acromático, la transformación de la cromatina en cromosomas, la desaparición del nucleolo y la desorganización de la membrana nuclear.
La cariocinesis es la presencia o ausencia de centriolos y la citocinesis es el surco  de segemntación de la membrana celular en las células vegetales o la formación de la lámina media de la mebrana celular en las células vegetales.


68)La especie humana tiene 2n=46 cromosoma. ¿Cuántos cromosomas y cuátas cromátidas por cromosomas tendrán las células en cada una de las siguientes situaciones: inicio de la interfase(G1), metafase I meiótica,profase II meiótica, gameto y zigoto?Razone las respuestas.
En el inicio de la interfase (G1) tendrá 46 cromosomas de una cromátida, en la metafase I meiótica tendrá 46 cromosomas de dos cromátidas, en la profase II meiótica tendrá 23 cromosomas de dos cromátidas, cuand sea un gameto tendrá 23 cromosomas de una cromátida y cuando sea cigoto tendrá 46 cromosomas de 1 cromátida.

69)En relación con la figura adjunta, conteste a las siguientes cuestiones:
a)¿Qué momento del Ciclo Celular representa cada esquema?Ordénalas secuencialmente. Nombre tidis los componentes celulares representados en el esquema C. Basándose e  dos características, indique si los esquemas corresponden a la célula procariota, eucariota animal o eucariota vegetal.
El esquema A representa la telofase y citocinesis, el esquema B representa la Profase, el esquema C representa la anafase y el esquema D representa la metafase.
Así sería ordenada secuencialmente, B-D-C-A.
Se trata de una célula animal ya que presenta centriolos, no tiene pared celular y por el proceso de citocinesis también.

b)¿Cuál es la finalidad de este proceso en su conjunto?¿Qué significado biológico tiene?¿en qué células tiene lugar?
La finalidad de este proceso es la división celular en dos células hijas con la misma información genética que la célula madre.
Su significado biológico es mantener el número de cromosomas característico de la especie. La mitosis se da en células somáticas animales y vegetales.

70)¿Qué células del cuerpo humano son diploides y cuáles haploides?Explique la diferencia entre cromátidas hermanas y por qué, desde el punto de vista evolutivo, la reproducción sexual tiene ventajas con respecto a la asexual.
Sólo las células germinales(gametos) son haploides, las demás son diploides. Las cromátidas hermanas son las que poseen la misma información genética mientras que los cromosomas homólogos no.
La reproducción sexual posee unas ventajas que son, entre ellas, la de la variabilidad genética.

72)Defina los siguientes componentes de la célula e indique una función de cada uno de ellos: nucleolo, vacuola, aparato de Golgi y cloroplasto.
Nucleolo: es una estructura supramolecular puesto que no posee membrana. El nucleolo es esférico y está rodeado por una capa de cromatinacondensada. La función principal del nucleolo es la producción y ensamblajes de los componentes ribosómicos.
Vacuola: La vacuola es una vesícula membranosa el encargado de almacenamiento de diversas sustancias. Son muye abundantes en células vegetales.
Aparato de Golgi: Son un conjunto de membrana aplanada y apiladas y está relacionado con el retículo endoplasmático cuyas sustancias transforman, empaquetan y almacenan en el Aparato de Golgi con el fin de expulsarla fuera de la célula.
Cloroplasto:Son un conjunto de orgánulos derivados de los plastos que aparecen en las células embrionarias.Contiene pigmentos fotosintéticos donde ocurre la fotosíntesis.

75)Defina el Ciclo Celular e indique las fases en que se divide realizando un esquema. Indique en qué fase o fases ocurren los procesos de replicación, transcripción, traducción y reparto del material genético. Represente gráficamente cómo varía el contenido de ADN durante las fases,

La replicación se realiza en la interfase, concretamente en la fase S, la transcripción y la traducción se llea a cabo en interfase en la G1,S y G2) y el reparto del material genético se lleva a cabo durante la Mitosis.

                                            

76)Exponga el concepto de meiosis y la importancia biológica de la misma. Describa los acontecimientos que se producen en la primera profase meiótica.
La meiosis es un proceso de división celular que se lleva acabo con el fin de que la célula actual diploide  acabe en cuatro célula hijas con distinta información genética debido a los cruzamientos producidos en lso cromosomas y que permiten la variabilidad genética.
 En la primera etapa de la primera (Profase), se aparean los cromosomas homólogos, y se separan durante la Anafase.  Los cromosomas homólogos son los miembros de cada par de cromosomas, en los que uno de ellos proviene del padre y lleva su versión de los genes y el otro miembro del par proviene y es portador de los genes de origen materno.

77)Suponga que existe un antibiótico, llamado ``ribosomicina´´, que inhibe la síntesis de proteínas porque impide la actividad de los ribosomas 70s. Dado que las bacterias tienen este tipo de ribosomas, ¿se pondría la ribosomicina para combatir infecciones bacterianas en los seres humanos?¿sería recomendable este antibiótico en el caso de una infección vírica?
No se pondría en los seres humanos la ribosomicina para combatir infecciones bacteriana en los seres humanos ya que las mitocondrias utilizan los ribosomas 70s  y ello haría que la las funciones mitocondriales no se llevarían a cambio.
No no sería recomendable por lo explicado anteriormente.

79)En la relación a la imagen adjunta:
a)Indique si se trata de una célula animal o vegetal, citando tres criterios en los que se basa para contrastar.¿ Qué señala cada número?

Es una célula animal ya que no presenta Pared Celular, no presenta cloroplastos y presenta centriolos. El número 1 señala la membrana celular, el nº 2 señala el Aparato de Golgi, el nº 3 señala la mitocondria, el nº 4 señala el R.E.R. y el nº 5 el núcleo.

b)Nombre una función de cada una de las estructuras señaladas con los números 2 y 3. Indique la composición química y dos funciones de la estructura sealada con el 1.
El Aparato de Golgi se encarga de el empaquetamiento y tranporte de proteínas y la mitocondria se encarga de la respiración celular. La composición química de la membrana plasmática es proteínas, lípidos y glúcidos y sus funciones es servir de intermediario con el medio y el interior celular.

80)¿Podría encontrarse en algún momento de una mitosis un cromosoma con cromátidas distintas? Y durante la Meiosis?Razone la respuesta.
 No ya que durante la mitosis no se pueden encontrar cromátidas distintas porque se reproducen asexualmente mientras que en la meiosis si se pueden encontrar cromátidas distintas porque las células se preoducen asexualmente y se necesita la fusión de dos núcleos haploides  de distinta procedencia.

81)Si en un cultivo de células eucarióticas animales se introduce un inhibidor de la síntesis de ribosomas de células procarióticas, ¿podrán esas células realizar la respiración celular? Razone las respuestas.
Sí se podrían segui sintetizando las proteínas ya que las células eucariotas mantienen su ribosomas intactos  al ser diferentes a las de las células eucariotas pero, sin embargo, los ribosmas mitocondriales son semejantes a los de las procariotas y esto acabaría por inhibir las funciones de las mitocondrias.

85)La tubulina interviene en mecanismos fundamentales en la división celular, razón por la cual resulta clave para el desarrollo de los procesos canceríngenos. Explique la razón existente entre: moléculas de tubulina-división celular-procesos canceríngenos. Razone la respuesta.
Esto es así debido a que los centriolos que son los que intervienen en la división celular y , como las células canceríngenas se reproducen sin parar, se espera que al deshacer la tubulina , no se lleve a cabo la división celular de las células canceríngenas.

88)La acetabularia es un alga unicelular eucariótica de forma filamentosa que presenta el núcleo en uno de sus extremos. Cuando se corta en dos partes y los fragmentos se cultivan por separado, el que contiene el núcleo es capaz de regenerar el alga entera, sin embargo, el otro no. De una explicación razonada de este hecho. ¿Se regeneraría igualmente si al fragmento que contiene el núcleo se lo quitaran los ribosomas?¿Y si se le eliminaran las mitocondrias?
La que contiene el núcleo es capaz de regenerar el alga debido a que se produce la división celular gracias a la división de los cromosomas y, como la otra célula no posee núcleo, no puede producirse la división celular. No se regenaría igualmente el fragmento que contiene el núcleo si le quitaran el ribosoma ya que sin el ribosoma no se puede replicar el ADN. Si se eliminaran las mitocondrias tampoco se reproducirían ya que sin las mitocondrias no se produciría la respiración celular.

89)Cite los tipos de Retículos Endoplasmáticos que existen en la célula e indique una función de cada uno de ellos. ¿Qué características morfológicas permiten distinguir un tipo del otro en una observación microscópica?Indique si estos tipos de retículos son exclusivos de células animales o de células vegetales o si están presentes en ambos tipos celulares. ¿Qué relación tiene el Retículo Endoplasmático con el Aparato de Golgi?
Existen dos tipos de Retículos Endoplasmáticos que son el Retículo Endoplasmático Rugoso que se encarga de la síntesis de lípidos y el Retículo Endoplasmático Liso que se encaraga de la síntesis de proteínas. Se distinguen una de otra microscópicamente debido a que el R.E.R. posee ribosomas y el R.E.L. no posee ninguno. El Retículo está presente en ambos tipos de células.La relación que poseen los Retículos Endoplasmáticos con el Aparato de Golgi es que gracias a ambos se puede realizar el ciclo de excreción celular en la que las vesículas son expulsadas al exterior de la célula o son guardadas en el interior celular(lisosoma).

jueves, 6 de marzo de 2014

Funciones de nutrición de las células eucariotas.

1) Concepto y tipos
La nutrición es la capacidad (necesidad) que tienen las células de tomar materia y energía del medio y transformarla en una forma útil para la célula.
Hay dos tipos de nutrición:

-Autótrofa: células capaces de tomar materia inorgánica del medio más luz solar y mediante la fotosíntesis la transforman en monómeros.
CO2 + H20 + sales + luz ---> monómeros (combustible de toas las células que luego utilizan para  fabricar su propia materia (polímeros,orgánicos) y también para liberar la energía de sus enlaces, que necesitan para todo.
-Heterótrofos: incapaces de fabricar sus propios monómeros, necesitan ''comer'' polímeros orgánicos fabricados por otros que tras su digestión son transformados en monómeros que luego sirven para fabricar sus polímeros y obtener energía.

FASES DE LA NUTRICIÓN HETERÓTROFA

-Ingestión: introducir los polímeros en el interior de la célula, a través de la membrana plasmática, según su naturaleza así lo harán:difusión simpole, difusión facilitada, transporte pasivo (para el transporte de pequeñas moléculas). Para moléculas más grandes no sirven este tipo de transporte, tienen mecanismos específicos para la ingestión (pinocitosis, endocitosi, fagocitosis).

-Digestión intracelular: una vez introducidos los polímeros sufren el proceso de digestión que las transforman en monómeros.

-Metabolismo: los monómeros sufren más reacciones químicas que las que transforman en materia propia o se los utiliza para obtener energía.
Tras la digestión quedan restos indigeribles que o bien se acumulan dentro de la célula (estreñimiento crónico) si es en pluricelulares o en organismos unicelulares los desechos son vértidos al exterior por exocitosis.
Los monómeros, todos los seres vivos, tanto animales como plantas, lo utilizan para fabricar materia y obtener energía.

INGESTIÓN

Incorporación de los nutrientes a la célula. Se utiliza a través de la membrana de distintos modos según la naturaleza de los mismos.
Las pequeñas moléculas por transporte pasivo sin consumo de energía, por difusión simple o facilitada, siempre a favor de gradiente eléctrico y/o químico o bien por transporte activo a favor a más velocidad o contra gradiente, cosume energía.
Cuando se trata de grandes moléculas hay distintos mecanismos de ingestión dependiendo del tamaño y naturaleza de lo que se transporta.:

-Endocitosis: forma de nutrirse las células de materia orgánica del exterior. Se produce una invaginación en la membrana, se prolonga hacia el interior la membrana hasta quedar incluida en su interior como vacuola digestiva heterofágica o de endocitosis.
Receptores específicos (como proteínas específicas) se unen a las moléculas a transportar y difunden lateralmente hacia unas depresiones que hay en la membrana, invaginaciones de la membrana donde se acumulan, momento en el que comienza unas ondulaciones de la membrana producidas por proteínas relacionadas con el citoesqueleto, gracias a su capacidad ATPásica, le permiten convertir la energía química del ATP en energía  mecánica que ondula y profundiza la membrana gasta vacuola digestiva.

 Hay distintos tipos de endocitosis, depende según su tamaño y naturaleza de lo que se este introduciendo:
+ Pinocitosis: célula que bebe para tomar sustancias disueltas o partículas pequeñas sólidas en agua. Lo hacen todas las células.


+ Endocitosis: partículas más grandes.


+ Fagocitosis: materiales muy grandes (virus, bacterias, protozoos). Se produce unas prolongaciones de la membrana (evaginaciones), son pseudópodos, envuelven los materiales, se forma una vacuola fagocitosis. Forma de nutrición en animales unicelulares o pluricelulares primitivos (esponjas), células defensivas (leucocitos (macrófagos y neutrofilos)), que nos defienden digeriendo virus y bacterias.


Otro tipo de ingestión es la exocitosis: la célula expulsa sustancia al exterior, propio de células secretoras. Ocurre igual a la endocitosis, pero en dirección contraria. Así es como las células vierten los componentes de la membrana plasmática (glicocaliz). Como se vierten los compuestos de la pared celular.


Las células secretoras vierten al exterior sustancias producidas en su interior, gándulas como exocinas, hormonas endocrinas.
Las neuronas se comunican, no son corrientes eléctricas como el impulso nervioso, sino con neurotransmisores y son vértidos al exterior por exocitosis.
Tras la digestión intracelular, quedan restos indigeribles. Los unicelulares acuáticos, vierten estos restos indigeribles, son llamados cuerpos residuales, que los expulsan por exocitosis.

DIGESTIÓN INTRACELULAR Y EGESTIÓN

La realizan pequeñas vesículas membranosas, lisosomas primarios, contienen enzimas digestivas fabricados en el Retículo Endoplasmático Rugoso y almacenados así por el Aparato de Golgi por gemación.
Los lisosomas primarios contienen 40 hidrolasas ácidas, rompiendo los enlaces por hidrólisis (rompen con H2O aquellos enlaces de la materia orgánica que desprenden agua al formarse (peptídico, glucosílico, éster..).
Hidrolasa ácida: PH óptimo 4-5, se mantiene este PH dentro del lisosoma gracias a una proteína ATPásica que hidroliza ATP y la energía la usa para introducir protones.
La cara interna de la membrana de los lisosomas, las glucoproteínas la protegen de la acción digestiva de sus hidrolasas. Los lisosomas primarios se fusionan con la vacuola digestiva y se convierten en lisosomas secundarios.
Los lisosomas secundarios tienen hidrolasas, ocurre la digestión intracelular. Los monómeros que se producen atraviesan la membrana permeable de lisosoma secundario y lo que queda es el cuerpo residual de restos indigeribles y enzimas digestivas, vértidas por exocitosis con los unicelulares o conservado en el interior de las células en pluricelulares por contenido ácido y enzimático.
En las células animales, se habla de heterofagia, se alimenta de moléculas del exterior que forman unas vacuolas heterofágicas sobre las que se vierten los lisosomas primarios. En el resto de los pluricelulares, lo usan como defensa (leucocitos) más limpieza a los pulmones, también se utiliza en reabsorción renal.
Autofagia: animal y vegetal. Orgánulos defectuosos, envejecidos, los envuelven de membrana procedente del retículo endoplasmático o del aparato de golgi y constituye una vacuola de autofagia (finalidad regeneración y buen funcionanmiento celular). Con lo que se fusionan los lisosomas primarios, y sigue la digestión intracelular.
Es común para todos los seres vivos.
Este mismo proceso ocurre durante la apoptosis (sucidio celular programado). Se digieren por autofagia. La metamorfosis también por autofagia.